Alheimsstefna rafsígarettumarkaðarins

22 InterTabac sýnendur rannsakaðir og refsað: fjöldi óskattlagðra rafsígaretta og rafvökva náði hámarki nýlega

Að sögn sueddeutsche sagði talsmaður tollgæslunnar í Dortmund þann 25. september að 22 sýnendur hjá Intertabac sýndu óskattlagðar vörur sem er meiri fjöldi en undanfarin ár. „Við sektuðum alla í sama herbergi,“ sagði talsmaðurinn. Á Intertabac 2019 voru fimm sýnendur stöðvaðir af tollyfirvöldum. Árið 2023 stóðu alls 14 sýnendur frammi fyrir sakamáli.

Árið 2025 voru óskattlagðar vörur meðal annars sígarettur, rafsígarettur og vökvi þeirra. Tollyfirvöld lýstu því yfir að sakamál hafi verið höfðað vegna skattsvika og að sýnendur hafi þurft að leggja fram tryggingar upp á samtals um 59.000 evrur. Stjórnsýslulagabrot hefur verið höfðað á hendur tveimur öðrum sýnendum fyrir kaup á skattfrímerkjum en ekki áfestingu þeirra.

Intertabac laðar að sér árlega meira en 800 sýnendur sem kynna nýjustu vörur sínar og nýjungar í tóbaks- og innöndunargeiranum. Hins vegar hafa nýlegir atburðir bent á þær áskoranir sem iðnaðurinn stendur frammi fyrir, sérstaklega í samræmi við skatta og tolla.

Tollyfirvöld hafa lagt áherslu á aukið eftirlit og framfylgd laga og reglna til að tryggja sanngjarna samkeppni. Nýjustu niðurstöður gætu leitt til aukins eftirlits með framtíðarviðskiptasýningum til að tryggja að allir sýnendur fari að lögum. Þetta gæti einnig haft áhrif á hvernig sýnendur sýna og markaðssetja vörur sínar til að tryggja að farið sé að lögum og reglum.

Bandaríska FDA hefur gefið út umsóknarefni fyrir IQOS hitaða tóbaksvöruna og mun halda sérfræðingafund í október fyrir MRTP endurnýjunarumsóknina

Samkvæmt vefsíðu bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA), birti FDA þann 25. september nýtt efni sem tengist endurnýjunarumsóknum um breytingar á tóbaksafurðum (MRTP) sem Philip Morris Products SA lagði fram fyrir nokkrar IQOS hitaðar tóbaksvörur.

Áður gaf FDA út fyrirmæli um minni áhættuúthreinsun (MRGO) sem heimila Philip Morris að markaðssetja eftirfarandi vörur og merkja þær með fullyrðingunni um „Minni útsetningu“:

IQOS 2.4 tæki og hleðslutæki og upphituð tóbakshylki (samþykkt 7. júlí 2020)

IQOS 3.0 tæki og hleðslutæki (samþykkt 11. mars 2022)

Þessar vörur voru leyfðar til sölu, með fyrirvara um eftirfarandi upplýsingar um minnkun váhrifa:

„Sönnunargögn hingað til:

IQOS kerfið hitar tóbakið, en brennir það ekki.

Þetta dregur úr framleiðslu skaðlegra og hugsanlega skaðlegra efna.

"Vísindarannsóknir sýna að það að skipta algjörlega úr hefðbundnum sígarettum yfir í IQOS kerfið dregur verulega úr útsetningu fyrir skaðlegum eða hugsanlega skaðlegum efnum."

MRGO skjöl og samantektir um ákvarðanir fyrir þessar tóbaksvörur með minni áhættu (MRTP) eru fáanleg á vefsíðunni fyrir pantanir um minni áhættu.

Þann 9. maí 2024 samþykkti FDA endurnýjunarumsókn Philip Morris Products (MRTP) fyrir eftirfarandi vörur og mun hefja vísindalega endurskoðun:

IQOS 2.4 tæki og hleðslutæki

IQOS 3.0 tæki og hleðslutæki

Marlboro Amber Heated Tobacco Cartridge (áður þekkt sem „Marlboro Heated Tobacco Cartridge“)

Marlboro Mint Green Heated Tobacco Cartridge (áður þekkt sem "Marlboro Mild Mint Heated Tobacco Cartridge")

Marlboro Mint Blue Heated Tobacco Cartridge (áður þekkt sem "Marlboro Mint Refreshing Heated Tobacco Cartridge")

Upphafleg leyfi fyrir minni áhættu (MRGO) sem gefin voru út 2020 og 2022 munu gilda fyrir þann tíma sem tilgreindur er í leyfispöntuninni. Philip Morris Products lagði fram þessa MRTP-endurnýjunarumsókn til FDA til að ákvarða hvort varan uppfylli enn kröfurnar í kafla 911(g)(2) alríkislaga um matvæli, lyf og snyrtivörur. Endurnýjunarumsóknin getur falið í sér krosstilvísanir í önnur umsóknarskjöl, þar með talið upphaflega MRTP umsókn umsækjanda og árlegar skýrslur eftir markaðssetningu sem krafist er í umsókn um tóbaksvörur fyrir tóbak (PMTA) og leyfisveitingar fyrir MRTP umsókn. Ársskýrslur fyrir MRTP vörur verða að innihalda uppsafnaðar niðurstöður allra rannsókna og eftirlits eftir markaðssetningu sem framkvæmt er af fyrirtækinu samkvæmt pöntuninni um áhættuminnkun.

Þann 7. október 2025 mun vísindaráðgjafanefndin um tóbaksvörur (TPSAC) hittast til að ræða MRTP endurnýjunarumsóknina. Þessi fundur verður opinn almenningi. Fyrir frekari upplýsingar, þar á meðal upplýsingar um hvernig eigi að leggja fram skriflegar eða munnlegar athugasemdir, farðu á síðu Fundarviðburða fyrir tóbaksvörur vísindalega ráðgjafarnefndarinnar.

Þegar allt efni fyrir MRTP endurnýjunarumsóknina hefur verið birt mun FDA tilkynna frestinn til að senda inn athugasemdir. Þessi frestur verður að uppfylla tvö skilyrði: eitt, ekki fyrr en 180 dögum eftir birtingardag í alríkisskránni, og tvö, ekki fyrr en 30 dögum eftir dagsetningu sem FDA birtir síðustu lotu umsóknarefna.

Nýjasta lotan af umsóknarefnum fyrir Philip Morris vörur var hlaðið upp 25. september 2025.

Bandaríska FDA hefur gefið út MRTP endurnýjun umsóknarefni fyrir IQOS hitaðar tóbaksvörur og mun halda sérfræðingafund í október

Samkvæmt 13news þann 24. september samþykkti borgarráð Newport News, Virginia breytingu á skipulagsreglugerðinni þann 23. september, sem mun nú krefjast þess að nýjar vape-verslanir í borginni uppfylli nýju reglurnar.

Borgarstjórinn Phillip Jones sagði: "Þessi reglugerð er hönnuð til að vernda börn okkar og fjölskyldur, ekki refsa ábyrgum fyrirtækjum. "Við höfum heyrt áhyggjur íbúa og þessi aðgerð tryggir að nýjar vape verslanir uppfylli ströng samfélagsstaðla.

Endurskoðunarferlið reglugerðarinnar til að stjórna vape verslunum hefur verið í gangi í nokkra mánuði og hefur falið í sér opinbert innlegg og tillögur frá skipulagsnefndinni.

Nýja reglugerðin skilgreinir vape verslanir sem fyrirtæki þar sem 20% eða meira af birgðum þeirra, sýningarrými eða sölutekjum tengjast rafsígarettum, vapingvörum eða tengdum fylgihlutum. Þessi 20% þröskuldur er lægri en þau 50% sem upphaflega var lagt til.

Núverandi vape verslanir geta haldið áfram að starfa eins og áður. Hins vegar verður verslun sem hefur verið lokuð í tvö ár eða lengur að fara að nýju reglugerðinni við enduropnun.

Nýju reglugerðirnar fela sérstaklega í sér eftirfarandi:

Verslanir verða að vera staðsettar að minnsta kosti 2.000 fet (u.þ.b. 610 metrar) frá skólum og dagvistum;

Verslanir geta aðeins starfað á „almennum viðskiptasvæðum“;

Afgreiðslutími verslunar er takmarkaður við 9:00 og 21:00;

Verslanir geta ekki boðið upp á akstursþjónustu;

Verslanir geta ekki notað matt eða spegilgler.

Borgarráð Sao Luís í Brasilíu samþykkti nýtt frumvarp: Leyfi þeirra sem selja rafsígarettutæki verða svipt tafarlaust

Samkvæmt Cube-skýrslu 24. september samþykkti borgarstjórn São Luís nýlega nýtt frumvarp, lagt fram af borgarstjóranum Marcelo Poeta, sem leggur einar þyngstu refsingar í landinu á fyrirtæki sem selja rafsígarettutæki. Öll fyrirtæki sem lenda í því að selja rafsígarettur munu fá viðskiptaleyfi sitt svipt umsvifalaust.

Samkvæmt samþykktu frumvarpi standa öll lögmæt fyrirtæki sem selja þessar vörur frammi fyrir tafarlausri lokun, sem kemur í veg fyrir að þau haldi áfram að starfa í borginni. Með þessari ráðstöfun er leitast við að efla reglugerðir og takmarka framboð á markaði þessara vara, bannað af Heilbrigðiseftirliti ríkisins (Anvisa) síðan 2009.

Við framlagningu frumvarpsins lagði ráðherrann Marcelo Poeta áherslu á að markmið þess væri að koma í veg fyrir að almenningur, sérstaklega ungt fólk, næði aðgangi að þessum tækjum sem hafa í för með sér verulega heilsufarsáhættu. Frumvarpið miðar ekki beinlínis við neytendur heldur beinist það að skyldum fyrirtækja.

Nú verður borgarstjóri að ákveða hvort hann skrifar undir það eða beita neitunarvaldi. Verði það undirritað verður það fellt inn í sveitarstjórnarlög og þar til bær sveitarfélög bera ábyrgð á að beita sérstökum viðurlögum. Árangur hennar mun einnig ráðast af heilbrigðiseftirliti og löggæslugetu bæjarstjórnar.

Heilbrigðisráðherra Malasíu: Ætlar að banna rafsígarettusölu fyrir mitt ár 2026 og byrjar á opnum frumum

Samkvæmt Channel News Asia tilkynnti Malasíu heilbrigðisráðherra Dzulkefly Ahmad þann 25. september að landið ætli að innleiða landsvísu bann við sölu og notkun rafsígarettu um mitt ár 2026.

„Spurningin er ekki lengur „ef“ heldur „hvenær,“ sagði Dzulkefly Ahmad.

Ahmad sagði að heilbrigðisráðuneytið væri að semja minnisblað ríkisstjórnarinnar um fyrirhugað bann við rafsígarettum til að tryggja alhliða framkvæmdaáætlun. Hann bætti við að bannið verði innleitt í áföngum: Í fyrsta lagi verða opnar kerfisvapes bannaðar og síðan verður það smám saman stækkað til allra tegunda rafsígarettu.

Ahmad kallaði einnig eftir þolinmæði og lýsti því yfir að tímalína og framkvæmdarkerfi banni við rafsígarettum verði tilkynnt síðar. Þegar heilbrigðisráðuneytið hefur skilað bráðabirgðatillögu sérfræðinganefndar verður samsvarandi minnisblað lagt fyrir ríkisstjórnina fyrir áramót.

Dzulkefly Ahmad sagði að endanlegur innleiðingardagur bannsins sé háður samþykki ríkisstjórnarinnar, en að heilbrigðisráðuneytið muni halda áfram að beita sér fyrir innleiðingu þess og stefna að miðju ári 2026. „Ég vona að það verði komið til framkvæmda um mitt ár 2026,“ sagði hann. „Jafnvel þótt það verði ekki hrint í framkvæmd munum við endanlega banna rafsígarettur fyrir seinni hluta ársins 2026.

Heilbrigðisráðherrann sagði áður að ráðuneytið styður ákvarðanir sex ríkisstjórna (Johor, Kelantan, Terengganu, Perlis, Kedah og Pahang) í gegnum sveitarfélög um að gefa ekki út eða endurnýja rafsígarettusöluleyfi.

Hann sagði að á meðan fyrri ráðherra hefði ætlað að banna rafsígarettur strax árið 2015, hafi Malasía ekki innleitt víðtækar takmarkanir í tæka tíð, eins og Singapúr, Tæland og Brúnei.

Nágrannaríkið Singapúr hefur aukið aðgæslu gegn rafsígarettum, aukið eftirlit í lofti, landi og sjóhöfnum og um allt land.

Frá og með 1. september hefur Singapúr hækkað viðurlög við brotum sem tengjast rafsígarettum. Svæfingalyfið etomidate sem fannst í rafsígarettum hefur verið flokkað sem C-lyf samkvæmt lögum um misnotkun lyfja.